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目的:观察托伐普坦治疗恶性腹腔积液合并低钠血症患者后的血钠及24 h尿量等指标变化.方法:38例恶性腹腔积液合并低钠血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规利尿处理,观察组在常规治疗基础上联用托伐普坦片,治疗7d后,比较两组患者治疗前后血钠、24 h尿量、腹围及体重等指标的变化,并观察治疗期间两组不良反应发生情况.结果:治疗后观察组的血钠水平较治疗前显著升高(P<0.01),治疗后两组24 h尿量均较治疗前增多(P<0.01),且治疗后观察组24h尿量明显高于对照组(P<0.01).观察组4例患者出现口干不适,两组间差异无统计学意义,治疗期间两组患者均未出现严重不良反应.结论:托伐普坦治疗恶性腹腔积液合并低钠血症患者的疗效确切,可以改善患者的生存质量,且安全可靠.

作者:张鹏;张菁;秦凯;宫晨;熊慧华

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 5期

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作者:
张鹏;张菁;秦凯;宫晨;熊慧华
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 5期
标签:
托伐普坦 恶性腹腔积液 低钠血症 tolvaptan malignant ascites hyponatremia
目的:观察托伐普坦治疗恶性腹腔积液合并低钠血症患者后的血钠及24 h尿量等指标变化.方法:38例恶性腹腔积液合并低钠血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规利尿处理,观察组在常规治疗基础上联用托伐普坦片,治疗7d后,比较两组患者治疗前后血钠、24 h尿量、腹围及体重等指标的变化,并观察治疗期间两组不良反应发生情况.结果:治疗后观察组的血钠水平较治疗前显著升高(P<0.01),治疗后两组24 h尿量均较治疗前增多(P<0.01),且治疗后观察组24h尿量明显高于对照组(P<0.01).观察组4例患者出现口干不适,两组间差异无统计学意义,治疗期间两组患者均未出现严重不良反应.结论:托伐普坦治疗恶性腹腔积液合并低钠血症患者的疗效确切,可以改善患者的生存质量,且安全可靠.