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目的:探讨PON1 (rs662)基因多态性对冠脉介入治疗患者血小板高反应性的影响.方法:279例PCI术后患者,给予氯吡格雷75 mg·d-1及阿司匹林100mg·d-1抗血小板治疗,服用5d后空腹抽取静脉血,并检测血栓弹力图(TEG).将氯吡格雷治疗后血小板高反应性(HPR)定义为二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板抑制率<50%.应用单因素和多因素回归分析PON1 (rs662)基因多态性及临床因素对HPR的影响,利用受试者工作曲线(ROCcurve)检验联合独立风险因素模型预测HPR的效力.结果:279例PCI术后患者HPR发生率为19.0%.多因素logistic回归分析示PON1 (rs662)A等位基因(()R=2.101,95%CI=1.002~4.406,P=0.049)、糖尿病(OR=1.921,95%CI=1.023~3.604,P=0.042)为HPR的独立风险因素.联合独立风险因素模型预测HPR的曲线下面积(AUC)为0.680 (95%CI=0.600~0.760,P<0.001).结论:PON1 (rs662)A等位基因及糖尿病为PCI术后患者HPR的独立危险因素.通过联合独立风险因素模型预测HPR的效力良好.

作者:陆文岐;周月广;刘小畅;金鑫

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 14期

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作者:
陆文岐;周月广;刘小畅;金鑫
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 14期
标签:
对氧磷酶 血小板高反应性 血栓弹力图 危险因素 冠脉介入治疗 PON1 HPR thromboelastography risk factors PCI
目的:探讨PON1 (rs662)基因多态性对冠脉介入治疗患者血小板高反应性的影响.方法:279例PCI术后患者,给予氯吡格雷75 mg·d-1及阿司匹林100mg·d-1抗血小板治疗,服用5d后空腹抽取静脉血,并检测血栓弹力图(TEG).将氯吡格雷治疗后血小板高反应性(HPR)定义为二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板抑制率<50%.应用单因素和多因素回归分析PON1 (rs662)基因多态性及临床因素对HPR的影响,利用受试者工作曲线(ROCcurve)检验联合独立风险因素模型预测HPR的效力.结果:279例PCI术后患者HPR发生率为19.0%.多因素logistic回归分析示PON1 (rs662)A等位基因(()R=2.101,95%CI=1.002~4.406,P=0.049)、糖尿病(OR=1.921,95%CI=1.023~3.604,P=0.042)为HPR的独立风险因素.联合独立风险因素模型预测HPR的曲线下面积(AUC)为0.680 (95%CI=0.600~0.760,P<0.001).结论:PON1 (rs662)A等位基因及糖尿病为PCI术后患者HPR的独立危险因素.通过联合独立风险因素模型预测HPR的效力良好.