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目的:考察雷公藤多苷对斑马鱼肝脏损伤的表现及对肝细胞凋亡的影响.方法:采用斑马鱼为研究对象,考察不同浓度、不同给药作用时间下雷公藤多苷对斑马鱼肝脏大小、肝脏不透光度、卵黄囊面积的影响;AO荧光染色考察各实验组斑马鱼肝细胞凋亡情况;ELISA法考察肝脏组织中与凋亡相关酶Caspase-3和Caspase-9活性的变化;QRT-PCR考察凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的改变.结果:雷公藤多苷对斑马鱼的MNLC为383 g·mL-1,LC10为417 gmL-.雷公藤多苷在剂量为383,417 g·mL-1时给药24~48 h即可显著性增加斑马鱼的卵黄囊面积.雷公藤多苷在剂量为42.5,128,383 g·mL-1时连续给药48 h后可观察到斑马鱼肝细胞凋亡明显增加,Caspase-3活性增加,促凋亡分子Bax的表达量显著增加;但Caspase-9的活性以及Bcl-2的表达未见明显改变.结论:雷公藤多苷对斑马鱼的肝脏损伤主要表现为增加肝脏面积和延迟卵黄囊的吸收.它可通过激活Caspase-3,促进促凋亡蛋白Bax的表达的途径诱导肝细胞过度凋亡.

作者:付晓春;沈小莉;俞航萍;吴昱颖;蒋平

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 10期

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作者:
付晓春;沈小莉;俞航萍;吴昱颖;蒋平
来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 10期
标签:
雷公藤多苷 肝毒性 凋亡 斑马鱼
目的:考察雷公藤多苷对斑马鱼肝脏损伤的表现及对肝细胞凋亡的影响.方法:采用斑马鱼为研究对象,考察不同浓度、不同给药作用时间下雷公藤多苷对斑马鱼肝脏大小、肝脏不透光度、卵黄囊面积的影响;AO荧光染色考察各实验组斑马鱼肝细胞凋亡情况;ELISA法考察肝脏组织中与凋亡相关酶Caspase-3和Caspase-9活性的变化;QRT-PCR考察凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的改变.结果:雷公藤多苷对斑马鱼的MNLC为383 g·mL-1,LC10为417 gmL-.雷公藤多苷在剂量为383,417 g·mL-1时给药24~48 h即可显著性增加斑马鱼的卵黄囊面积.雷公藤多苷在剂量为42.5,128,383 g·mL-1时连续给药48 h后可观察到斑马鱼肝细胞凋亡明显增加,Caspase-3活性增加,促凋亡分子Bax的表达量显著增加;但Caspase-9的活性以及Bcl-2的表达未见明显改变.结论:雷公藤多苷对斑马鱼的肝脏损伤主要表现为增加肝脏面积和延迟卵黄囊的吸收.它可通过激活Caspase-3,促进促凋亡蛋白Bax的表达的途径诱导肝细胞过度凋亡.