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目的:探讨通关藤注射液对恶性肿瘤化疗患者血小板的临床作用和安全性.方法:回顾性选取2020年1月至2021年12月蚌埠市第三人民医院诊断为肿瘤的并有化疗史的患者,其中使用通关藤注射液(观察组)935例,未使用通关藤注射液(对照组)1 433例,并对2组进行倾向性评分匹配(PSM).比较匹配后2组治疗后血小板相关指标与不良反应情况.结果:经倾向性评分匹配后,对照组和观察组各纳入273例患者.治疗后,对照组血小板计数(PLT)为(157.06±51.33)×109L-1,观察组为(179.12±48.93)×109 L-1;对照组平均血小板体积(MPV)为(8.66±1.45)×109 L-1,观察组为(9.28±1.41)×109 L-1,2组的PLT与MPV指标比较差异均具有统计学意义(P<005).观察组患者在白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的不良反应发生率明显低于对照组.结论:通关藤注射液可以提高恶性肿瘤患者化疗后血小板的数量与质量,降低不良反应的发生率,临床作用值得进一步发掘.

作者:赵丹;李楠;郭星

来源:中国医院药学杂志 2023 年 43卷 1期

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作者:
赵丹;李楠;郭星
来源:
中国医院药学杂志 2023 年 43卷 1期
标签:
通关藤注射液 化疗 血小板 回顾性研究 倾向性评分匹配
目的:探讨通关藤注射液对恶性肿瘤化疗患者血小板的临床作用和安全性.方法:回顾性选取2020年1月至2021年12月蚌埠市第三人民医院诊断为肿瘤的并有化疗史的患者,其中使用通关藤注射液(观察组)935例,未使用通关藤注射液(对照组)1 433例,并对2组进行倾向性评分匹配(PSM).比较匹配后2组治疗后血小板相关指标与不良反应情况.结果:经倾向性评分匹配后,对照组和观察组各纳入273例患者.治疗后,对照组血小板计数(PLT)为(157.06±51.33)×109L-1,观察组为(179.12±48.93)×109 L-1;对照组平均血小板体积(MPV)为(8.66±1.45)×109 L-1,观察组为(9.28±1.41)×109 L-1,2组的PLT与MPV指标比较差异均具有统计学意义(P<005).观察组患者在白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的不良反应发生率明显低于对照组.结论:通关藤注射液可以提高恶性肿瘤患者化疗后血小板的数量与质量,降低不良反应的发生率,临床作用值得进一步发掘.