目的:研究SLCO1B1 388A＞G和521T＞C基因多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者服用小剂量甲氨蝶吟治疗后红细胞中多聚谷氨酸化甲氨蝶呤(methotrexate polyglutamates,MTXPGs)浓度、疗效及肝毒性的关系.方法:前瞻性收集接受小剂量甲氨蝶吟治疗的137例RA患者,采用基因芯片法检测SLCO1B1基因,经HPLC-MS/MS法检测患者红细胞中MTXPGs浓度,应用SPSS软件分析SLCO1B1基因多态性与MTXPGs浓度、疗效及肝毒性的关系.结果:G、C等位基因的频率分别为73.7％、11.7％,SLCO1B1基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡检测.388A＞G和521T＞C突变组与野生组间红细胞中MTXPGs浓度在患者服药第8,12,24,40周后差异均无统计学意义(P＞0.05),同时不同基因型患者间疗效与肝毒性差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论:SLCO1B1 388A＞G和521T＞C基因多态性与MTXPGs浓度、疗效及肝毒性可能无关.
作者：杜思颖；吕佩瑜；林小青；温悦；欧阳华
来源：中国医院药学杂志 2023 年 43卷 6期
