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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法和同位素稀释内标法分析人血浆中利奈唑胺浓度的方法.方法:血浆样本经乙腈稀释沉淀蛋白进行前处理,以同位素利奈唑胺-d3为内标,采用Acquity UPLC(c)BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速为0.3 ml/min.正离子检测模式下,采用多离子反应监测模式进行分析.结果:利奈唑胺浓度在0.078~10.000 μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.078 μg/ml;日内、日间RSD均<6%;提取回收率>90%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中利奈唑胺浓度的分析,可用于临床治疗药物监测.

作者:王晓雪;车仙花;崔刚;张相林

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期

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作者:
王晓雪;车仙花;崔刚;张相林
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期
标签:
利奈唑胺 超高效液相色谱-串联质谱法 同位素稀释内标法 Linezolid Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry Isotopes dilution
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法和同位素稀释内标法分析人血浆中利奈唑胺浓度的方法.方法:血浆样本经乙腈稀释沉淀蛋白进行前处理,以同位素利奈唑胺-d3为内标,采用Acquity UPLC(c)BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速为0.3 ml/min.正离子检测模式下,采用多离子反应监测模式进行分析.结果:利奈唑胺浓度在0.078~10.000 μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.078 μg/ml;日内、日间RSD均<6%;提取回收率>90%.结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中利奈唑胺浓度的分析,可用于临床治疗药物监测.