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目的:观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法:选取2015年1月-2016年1月惠州市第二人民医院收治的焦虑症患者86例作为研究对象,按照入院顺序,单号纳入观察组,双号纳入对照组,每组43例.观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者采用丁螺环酮单药治疗,治疗3个月为1个疗程.采用汉密尔顿焦虑量表评分减分率评定两组患者的临床疗效,并比较两组患者药品不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率为95.35%(41/43),明显高于对照组的83.72%(36/43),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症,有利于缓解患者的焦虑症状,疗效显著,且不良反应较少.

作者:李鹏辉;王文军;卢全恩;苏金哥;李伟民

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期

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作者:
李鹏辉;王文军;卢全恩;苏金哥;李伟民
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期
标签:
焦虑症 丁螺环酮 帕罗西汀 临床疗效 Anxiety disorders Buspirone Paroxetine Clinical efficacy
目的:观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法:选取2015年1月-2016年1月惠州市第二人民医院收治的焦虑症患者86例作为研究对象,按照入院顺序,单号纳入观察组,双号纳入对照组,每组43例.观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者采用丁螺环酮单药治疗,治疗3个月为1个疗程.采用汉密尔顿焦虑量表评分减分率评定两组患者的临床疗效,并比较两组患者药品不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率为95.35%(41/43),明显高于对照组的83.72%(36/43),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症,有利于缓解患者的焦虑症状,疗效显著,且不良反应较少.