目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应.方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组,每组50例,分别皮下注射相应药物.治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖发生情况.结果:治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c水平分别为(6.09±1.01)mmol/L、(9.34±2.47)mmol/L、(7.12±1.32)％,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的(6.38±1.45)mmol/L、(9.63±2.94)mmol/L、(7.34±1.56)％,差异均有统计学意义(P<0.05).门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0％(2/50),明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的12.0％(6/50),差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),且不良反应少.
作者：刘斌；王忠元；邢林
来源：中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 6期
