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目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效及安全性.方法:选择大连市普兰店区中心医院2015年4月—2016年4月收治的肺癌患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例.对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组患者的疗效、中位生存时间及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总缓解率为46.15%(18/39),对照组为38.46%(15/39),两组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Ⅱ—Ⅲ级恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者中位生存时间为(8.44±2.3)个月,对照组为(6.23±1.14)个月,两组的差异有统计学意义(P<0.05).结论:培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的疗效较好,可延长患者的中位生存时间,且安全性较高.

作者:钟典伦;韩邦涛

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 9期

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作者:
钟典伦;韩邦涛
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 9期
标签:
培美曲塞 顺铂 肺癌 疗效 不良反应 Pemetrexed Cisplatin Lung cancer Clinical efficacy Adverse reaction
目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效及安全性.方法:选择大连市普兰店区中心医院2015年4月—2016年4月收治的肺癌患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例.对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组患者的疗效、中位生存时间及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总缓解率为46.15%(18/39),对照组为38.46%(15/39),两组的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Ⅱ—Ⅲ级恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者中位生存时间为(8.44±2.3)个月,对照组为(6.23±1.14)个月,两组的差异有统计学意义(P<0.05).结论:培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的疗效较好,可延长患者的中位生存时间,且安全性较高.