目的:基于网络药理学,初步探讨"胆酸-猪去氧胆酸"的功效物质基础和配伍机制.方法:通过数据库检索获得胆酸和猪去氧胆酸的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"胆酸-猪去氧胆酸"的作用机制.结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,2种活性成分,相应靶标6个,相关疾病8种.关键靶点涉及盐皮质激素受体、肝X受体-α氧化型胆固醇受体和肝X受体-β氧化型胆固醇受体等,关键疾病涉及动脉粥样硬化等.GO富集分析包含GO条目87个,其中生物过程相关条目68个,主要涉及胞饮负调控、三酰甘油生物合成正调控等方面;分子功能相关条目19个,主要涉及类固醇激素受体活性、配体依赖核受体活性等方面.KEGG通路富集分析包含KEGG通路2条,分别为胰岛素抵抗和甲状腺激素信号通路.结论:本研究结果初步验证了"胆酸-猪去氧胆酸"的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础.
作者：吴嘉瑞；蔺梦娟；刘鑫馗
来源：中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 1期
