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目的:系统评价参芪扶正注射液联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性,为临床治疗与合理用药提供循证依据.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、PubMed和the Cochrane Library等数据库,全面搜集参芪扶正注射液联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(对照组患者单用含顺铂化疗方案,观察组患者采用参芪扶正注射液联合含顺铂化疗方案),采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据整理,采用STATA 15.0软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入41篇文献,涉及3189例患者.Meta分析结果显示,观察组患者临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(RR=1.23,95%CI=1.12~1.35,Z=4.35,P<0.0001).此外,参芪扶正注射液还可提高患者的生活质量,降低化疗引起的白细胞计数降低、血小板计数降低、血红蛋白水平降低及恶心呕吐等不良反应,提高患者的免疫功能,且未见严重不良反应.结论:参芪扶正注射液联合常规化疗对中晚期非小细胞肺癌有一定的治疗作用,且不良反应发生率低.但缺乏高质量的证据支持且样本量较小,尚需更多设计严谨的多中心、大样本的随机、双盲对照试验对研究结果予以进一步证

作者:张胜男;倪梦蔚;王凯欢;吴嘉瑞;段笑娇;刘殊羽

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期

知识库介绍

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作者:
张胜男;倪梦蔚;王凯欢;吴嘉瑞;段笑娇;刘殊羽
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期
标签:
参芪扶正注射液 中晚期非小细胞肺癌 随机对照试验 Meta分析
目的:系统评价参芪扶正注射液联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性,为临床治疗与合理用药提供循证依据.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、PubMed和the Cochrane Library等数据库,全面搜集参芪扶正注射液联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(对照组患者单用含顺铂化疗方案,观察组患者采用参芪扶正注射液联合含顺铂化疗方案),采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据整理,采用STATA 15.0软件进行文献荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入41篇文献,涉及3189例患者.Meta分析结果显示,观察组患者临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(RR=1.23,95%CI=1.12~1.35,Z=4.35,P<0.0001).此外,参芪扶正注射液还可提高患者的生活质量,降低化疗引起的白细胞计数降低、血小板计数降低、血红蛋白水平降低及恶心呕吐等不良反应,提高患者的免疫功能,且未见严重不良反应.结论:参芪扶正注射液联合常规化疗对中晚期非小细胞肺癌有一定的治疗作用,且不良反应发生率低.但缺乏高质量的证据支持且样本量较小,尚需更多设计严谨的多中心、大样本的随机、双盲对照试验对研究结果予以进一步证