目的:对帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性与安全性进行系统评价.方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library及EMBase等英文数据库,中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文期刊全文数据库等中文数据库,纳入帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的随机对照试验[观察组患者予以帕洛诺司琼,按给药剂量分为观察1组(0.050 mg)、观察2组(0.075 mg);对照组患者给于昂丹司琼8 mg(昂丹司琼对照组)或安慰剂(安慰剂对照组)],采用R i386(version 3.3.1)软件对所纳入文献进行荟萃分析(Meta分析).结果:共纳入17篇文献.Meta分析显示,术后24 h内,观察2组与昂丹司琼对照组患者完全缓解率的差异无统计学意义(RR=1.35,95％CI=0.87～2.09,P=0.1800);术后24、72 h内,观察2组患者的完全缓解率明显优于安慰剂对照组(RR=1.56,95％CI=1.16～1.29,P<0.0001;RR=1.52,95％CI=1.34～1.72,P<0.0001);术后24 h内,观察2组患者的完全缓解率明显优于观察1组(RR=0.85,95％CI=0.72～0.99,P=0.0432).观察组、对照组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:帕洛诺司琼能有效预防术后恶心呕吐,具有良好的安全性.
作者：王鹏；易红；李雪；林勇
来源：中国医院用药评价与分析 2020 年 20卷 11期
