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目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用第 1、2 代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药后分别序贯奥西替尼、阿美替尼治疗的疗效及安全性.方法:选取 2020 年 1 月至 2022 年 5 月该院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者128 例,随机分为奥西替尼组、阿美替尼组,每组64 例.奥西替尼组患者口服甲磺酸奥希替尼80 mg/d,阿美替尼组患者口服甲磺酸阿美替尼 110 mg/d.持续随访,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及无进展生存期(PFS),评估不良反应.结果:两组患者均无失访.奥西替尼组、阿美替尼组患者的总体DCR[75.00

作者:孟新源;张莉;薛淑萍

来源:中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 9期

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作者:
孟新源;张莉;薛淑萍
来源:
中国医院用药评价与分析 2023 年 23卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 耐药 奥希替尼 阿美替尼 Non-small cell lung cancer Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors Drug resistance Osimertinib Aumolertinib
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用第 1、2 代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药后分别序贯奥西替尼、阿美替尼治疗的疗效及安全性.方法:选取 2020 年 1 月至 2022 年 5 月该院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者128 例,随机分为奥西替尼组、阿美替尼组,每组64 例.奥西替尼组患者口服甲磺酸奥希替尼80 mg/d,阿美替尼组患者口服甲磺酸阿美替尼 110 mg/d.持续随访,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及无进展生存期(PFS),评估不良反应.结果:两组患者均无失访.奥西替尼组、阿美替尼组患者的总体DCR[75.00