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目的 检测乳腺癌外周血中CXCL5、Th1、Th2、的表达,比较乳腺癌各病理类型,临床分期间CXCL5、Th1、Th2、的表达差异,并分析乳腺癌中CXCL5表达是否与Th1/Th2失衡有关.方法 51例原发性乳腺癌患者组成实验组,其中,20例健康体检者做为对照组.ELISA法测定血清CXCL5水平,以及流式细胞仪测定Th1、Th2细胞百分比,并计算Th1/Th2比值.比较乳腺癌与乳腺纤维腺瘤以及乳腺癌各临床病理类型间CXCL5、Th1、Th2、Th1/Th2的表达差异.结果 乳腺浸润性导管癌组、乳腺小叶癌组和乳腺髓样癌组血清中CXCL5含量明显高于健康对照组;临床分期Ⅲ期和Ⅳ期乳腺癌的血清CXCL5含量明显高于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌.乳腺浸润性导管癌组、乳腺小叶癌组和乳腺髓样癌组Th1、Th2、Th1/Th2明显高于乳腺纤维腺瘤组;临床分期Ⅲ期和Ⅳ期乳腺癌组Th1、Th2、Th1/Th2明显高于Ⅰ期乳腺癌组.结论 乳腺癌恶性生物学进展、组织浸润可使CXCL5表达明显增加,并导致Th1、Th2出现明显失衡.

作者:邵明亮;王伟群;张巍;范文才;吴绍宇;张昆

来源:中国综合临床 2015 年 31卷 z1期

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作者:
邵明亮;王伟群;张巍;范文才;吴绍宇;张昆
来源:
中国综合临床 2015 年 31卷 z1期
标签:
乳腺癌 趋化因子 辅助性T细胞 Breast cancer Chemokine Helper T cells
目的 检测乳腺癌外周血中CXCL5、Th1、Th2、的表达,比较乳腺癌各病理类型,临床分期间CXCL5、Th1、Th2、的表达差异,并分析乳腺癌中CXCL5表达是否与Th1/Th2失衡有关.方法 51例原发性乳腺癌患者组成实验组,其中,20例健康体检者做为对照组.ELISA法测定血清CXCL5水平,以及流式细胞仪测定Th1、Th2细胞百分比,并计算Th1/Th2比值.比较乳腺癌与乳腺纤维腺瘤以及乳腺癌各临床病理类型间CXCL5、Th1、Th2、Th1/Th2的表达差异.结果 乳腺浸润性导管癌组、乳腺小叶癌组和乳腺髓样癌组血清中CXCL5含量明显高于健康对照组;临床分期Ⅲ期和Ⅳ期乳腺癌的血清CXCL5含量明显高于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌.乳腺浸润性导管癌组、乳腺小叶癌组和乳腺髓样癌组Th1、Th2、Th1/Th2明显高于乳腺纤维腺瘤组;临床分期Ⅲ期和Ⅳ期乳腺癌组Th1、Th2、Th1/Th2明显高于Ⅰ期乳腺癌组.结论 乳腺癌恶性生物学进展、组织浸润可使CXCL5表达明显增加,并导致Th1、Th2出现明显失衡.