目的:探讨针药结合治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的机制.方法:将成年SD大鼠60只随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组、天麻素组和针药结合组,每组10只.腹腔注射D-半乳糖并联合双侧海马注射Aβ1-40建立AD模型大鼠.造模2周后,电针组和针药结合组大鼠选取“百会”“大椎”与双侧“足三里”进行电针治疗,每天1次,每次30 min,连续4周;天麻素组和针药结合组以天麻素注射液进行腹腔注射治疗,每天1次,连续4周;正常组、模型组和假手术组大鼠不予干预.采用HE染色观察各组大鼠海马神经元形态;免疫组化法检测各组大鼠海马CA1区B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤因子相关X蛋白(Bax)的表达;Western blot法检测各组大鼠海马区Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果:HE染色结果显示,正常组与假手术组海马CA1区神经元排列规则,胞质与胞核清晰可见;模型组神经元出现严重损伤,细胞排列不紧密,细胞形态不完整;各干预组细胞形态较模型组有显著改善.免疫组化法结果显示,与正常组和假手术组比较,模型组大鼠海马CA1区Bcl-2的表达减弱,Bax的表达增强(均P＜ 0.05);与模型组比较,各干预组Bcl-2的表达增强,Bax的表达减弱(均P＜ 0.05);与电针组或天麻素组比较,针药结合组Bcl-2的表达增强,Bax的表达减弱(均P＜ 0.05).Wester
作者：黄锐；龚鑫；倪进忠；贾元威；赵健
来源：中国针灸 2019 年 39卷 4期
