[目的]系统评价ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变的准确性.[方法]检索PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrance Libarary、CNKI、万方、维普等数据库,搜集国内外公开发表的有关ddPCR检测NSCLC血液EGFR基因突变的诊断性研究,检索时限从建库到2018年9月.由2名评价员按纳入、排除标准独立进行文献筛选、提取资料,并评价纳入文献的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件和Meta-disc 14软件进行Meta分析.[结果]最终纳入10项诊断性研究,共计915例NSCLC患者.Meta分析结果显示,ddPCR对NSCLC血液EGFR T790M、19-del+L858R、19-del、L858R检测的平均灵敏度分别为0.71(0.59～0.81)、0.67(0.61～0.73)、0.71(0.64～0.77)和0.71(0.63～0.78);此外,平均特异性分别为0.79(0.66～0.89)、0.95(0.92～0.97)、0.99 (0.98～1.00)和0.99(0.97～1.00).[结论]ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变具有较高的灵敏度和特异性,可作为肿瘤组织缺失时的替代检测方法.
作者：袁世洋；彭赖水；谢军平；邹叶青
来源：中国肿瘤 2019 年 28卷 6期
