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目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或mFOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,疗效评价无疾病进展(progressive disease,PD)的患者,分为卡培他滨维持治疗组(1000 mg/m2,2次/d,口服, d1~14,21 d为1个周期);替吉奥维持治疗组:1)体表面积≤1.25 m2,40 mg/次;2)体表面积1.25~1.5 m2,50 mg/次;3)体表面积≥1.5 m2,60 mg/次,2次/d,早晚口服,d1~14,21 d为1个周期,或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果:130例患者中采用XELOX、SOX和mFOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例,总体疾病控制率(disease control rate,DCR)为63.1

作者:王树滨;吴煊;陈晓秋;彭安;申东兰;童刚领

来源:中国肿瘤临床 2016 年 43卷 20期

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作者:
王树滨;吴煊;陈晓秋;彭安;申东兰;童刚领
来源:
中国肿瘤临床 2016 年 43卷 20期
标签:
胃癌 卡培他滨 替吉奥 维持化疗 疗效 不良反应 gastric cancer Capecitabine S-1 maintenance chemotherapy therapeutic efficacy adverse effects
目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或mFOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,疗效评价无疾病进展(progressive disease,PD)的患者,分为卡培他滨维持治疗组(1000 mg/m2,2次/d,口服, d1~14,21 d为1个周期);替吉奥维持治疗组:1)体表面积≤1.25 m2,40 mg/次;2)体表面积1.25~1.5 m2,50 mg/次;3)体表面积≥1.5 m2,60 mg/次,2次/d,早晚口服,d1~14,21 d为1个周期,或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果:130例患者中采用XELOX、SOX和mFOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例,总体疾病控制率(disease control rate,DCR)为63.1