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目的 观察口服希罗达治疗老年晚期胃癌的有效性和安全性.方法 将64例病理确诊的晚期老年胃癌患者随机分为希罗达组30例和氟尿嘧啶组34例,定期随访进行疗效观察和安全性分析.结果 两组患者的客观有效率和疾病控制率分别为36.6% VS 29.41% (P=0.031)和56.67% VS 35.29%(P=0.004);希罗达组28例患者的PFS为5.4个月(4.2~5.8个月),氟尿嘧啶组30例患者的PFS为4.1个月(3.3~4.7个月),差异有统计学意义(P=0.010);希罗达组OS为9.3个月(8.3~9.7个月),氟尿嘧啶组为8.2个月(7.6~8.4个月),差异有统计学意义(P=0.006).两组不良反应均可耐受,无明显差别(P>0.05).结论 希罗达治疗晚期胃癌疗效可靠,毒副作用较轻,患者耐受性较好,适用于老年患者和不宜联合化疗的患者.

作者:李月华;陈慧;易成;何苗;黄宇

来源:西部医学 2014 年 26卷 12期

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作者:
李月华;陈慧;易成;何苗;黄宇
来源:
西部医学 2014 年 26卷 12期
标签:
希罗达 晚期胃癌 老年患者 疗效 不良反应 Xeloda Advanced gastric cancer Elderly patients Efficacy Side effects
目的 观察口服希罗达治疗老年晚期胃癌的有效性和安全性.方法 将64例病理确诊的晚期老年胃癌患者随机分为希罗达组30例和氟尿嘧啶组34例,定期随访进行疗效观察和安全性分析.结果 两组患者的客观有效率和疾病控制率分别为36.6% VS 29.41% (P=0.031)和56.67% VS 35.29%(P=0.004);希罗达组28例患者的PFS为5.4个月(4.2~5.8个月),氟尿嘧啶组30例患者的PFS为4.1个月(3.3~4.7个月),差异有统计学意义(P=0.010);希罗达组OS为9.3个月(8.3~9.7个月),氟尿嘧啶组为8.2个月(7.6~8.4个月),差异有统计学意义(P=0.006).两组不良反应均可耐受,无明显差别(P>0.05).结论 希罗达治疗晚期胃癌疗效可靠,毒副作用较轻,患者耐受性较好,适用于老年患者和不宜联合化疗的患者.