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目的:检测WNT5A在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)中的表达及其促细胞迁移作用的机制。方法:采用免疫组化的方法检测79例SCLC和25例正常肺组织中WNT5A的表达量。通过细胞划痕和Transwell小室检测WNT5A及JNK对SCLC细胞系DMS153迁移能力的作用,应用Western blot检测干扰WNT5A后磷酸化JNK含量的变化。结果:WNT5A在SCLC中表达高于正常肺组织,并且与肿瘤的临床分期、淋巴转移及远处转移相关,WNT5A的表达与神经元特性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)也有明显相关性。干扰WNT5A导致DMS153迁移能力下降,应用JNK抑制剂SP600125能够阻止WNT5A造成的细胞迁移增加。结论:WNT5A在SCLC中高表达,并且与肿瘤的转移相关,WNT5A通过磷酸化JNK促进SCLC细胞迁移,并且可以作为SCLC的预测指标和治疗靶点。

作者:魏巍;赵晓亮;苏延军;尤健;张真发;王勐;宫立群;张振;张彬;王长利

来源:中国肿瘤临床 2017 年 44卷 1期

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作者:
魏巍;赵晓亮;苏延军;尤健;张真发;王勐;宫立群;张振;张彬;王长利
来源:
中国肿瘤临床 2017 年 44卷 1期
标签:
小细胞肺癌 WNT5A JNK 细胞迁移 small cell lung cancer WNT5A JNK cell migration
目的:检测WNT5A在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)中的表达及其促细胞迁移作用的机制。方法:采用免疫组化的方法检测79例SCLC和25例正常肺组织中WNT5A的表达量。通过细胞划痕和Transwell小室检测WNT5A及JNK对SCLC细胞系DMS153迁移能力的作用,应用Western blot检测干扰WNT5A后磷酸化JNK含量的变化。结果:WNT5A在SCLC中表达高于正常肺组织,并且与肿瘤的临床分期、淋巴转移及远处转移相关,WNT5A的表达与神经元特性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)也有明显相关性。干扰WNT5A导致DMS153迁移能力下降,应用JNK抑制剂SP600125能够阻止WNT5A造成的细胞迁移增加。结论:WNT5A在SCLC中高表达,并且与肿瘤的转移相关,WNT5A通过磷酸化JNK促进SCLC细胞迁移,并且可以作为SCLC的预测指标和治疗靶点。