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目的 探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2022年5月就诊于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院的36例晚期SCLC患者的临床资料,其中男性27例,女性9例,年龄(64.0±10.1)岁.18例研究组患者采用安罗替尼(12 mg,第1~14天,21 d为1个周期)联合白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,18例对照组患者采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存时间(OS)和不良反应发生率.结果 研究组患者的客观缓解率为22.2

作者:景秀娟;李峻岭;杨科;王生卉;乔英凯;杜斌;郝学志

来源:中国肿瘤临床与康复 2023 年 30卷 4期

知识库介绍

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作者:
景秀娟;李峻岭;杨科;王生卉;乔英凯;杜斌;郝学志
来源:
中国肿瘤临床与康复 2023 年 30卷 4期
标签:
晚期小细胞肺癌 安罗替尼 白蛋白结合型紫杉醇 疗效 安全性 Advanced small cell lung cancer Anlotinib Albumin bound paclitaxel Efficacy Safety
目的 探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2022年5月就诊于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院的36例晚期SCLC患者的临床资料,其中男性27例,女性9例,年龄(64.0±10.1)岁.18例研究组患者采用安罗替尼(12 mg,第1~14天,21 d为1个周期)联合白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,18例对照组患者采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存时间(OS)和不良反应发生率.结果 研究组患者的客观缓解率为22.2