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目的:分析中国山西襄垣地区人乳头瘤病毒16型HPV16Z基因的结构特点.方法:对HPV16Z进行双向测序,并将其基因全序列与德国标准株进行对比分析.结果:DNA序列分析表明,HPV16Z与已发表的德国标准株基因长度相等,其中LCR和L1、E6部位的核酸片段存在变异.LCR的变异部位分别位于7431~7432 nt、7433 nt、7495 nt、7852 nt,变异方式分别为碱基插入、碱基替代及碱基缺失突变;L1的变异部位分别位于6169~6171 nt、6901~6902 nt、6949~6951 nt,其变异方式为碱基替代、碱基插入及碱基缺失突变;E6的变异部位位于350 nt,其变异方式为碱基替代突变.结论:中国山西襄垣地区妇女宫颈癌患者组织中HPV16型病毒HPV16Z基因结构与德国标准株HPV16基因之间存在一定的差异.

作者:王小兵;李茉;田海梅;张伟

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 3期

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作者:
王小兵;李茉;田海梅;张伟
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 3期
标签:
人乳头瘤病毒16型 宫颈癌 基因序列分析
目的:分析中国山西襄垣地区人乳头瘤病毒16型HPV16Z基因的结构特点.方法:对HPV16Z进行双向测序,并将其基因全序列与德国标准株进行对比分析.结果:DNA序列分析表明,HPV16Z与已发表的德国标准株基因长度相等,其中LCR和L1、E6部位的核酸片段存在变异.LCR的变异部位分别位于7431~7432 nt、7433 nt、7495 nt、7852 nt,变异方式分别为碱基插入、碱基替代及碱基缺失突变;L1的变异部位分别位于6169~6171 nt、6901~6902 nt、6949~6951 nt,其变异方式为碱基替代、碱基插入及碱基缺失突变;E6的变异部位位于350 nt,其变异方式为碱基替代突变.结论:中国山西襄垣地区妇女宫颈癌患者组织中HPV16型病毒HPV16Z基因结构与德国标准株HPV16基因之间存在一定的差异.