目的报告1例重庆地区宫颈癌组织人乳头瘤病毒16型E6、E7基因的结构及其变异。方法 应用聚合酶链式反应（PCR）从宫颈癌组织扩增出人乳头瘤病毒16型重庆株E6、E7基因,分子克隆技术进行基因的克隆，测序。结果 成功地扩增出重庆地区宫颈癌人乳头瘤病毒16型株E6、E7基因，并克隆于质粒载体pBKS(+)。结论 该例宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E6、E7与标准株HPV16 E6、E7基因的长度相同，E6基因无变异，但E7基因有两处点突变。
作者：胡丽娜；徐波漆；洪波；顾美礼；任红
来源：第三军医大学学报 2002 年 24卷 1期
