目的:研究Poly I:C诱导的肝损伤模型中肝脏内上调的CD11b+ NKT细胞对CD8+T细胞增殖反应的作用.方法:经腹腔注射Poly I:C(20μg/g)制备Poly I:C诱导小鼠肝损伤模型,流式细胞术检测CD11b+ NKT细胞的比例、T细胞增殖反应和CD8+T细胞的杀伤功能,ELISA法检测细胞培养上清中的细胞因子浓度.结果:Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠的肝脏中CD11b+ NKT细胞的比例显著上升[(71.7±5.3)％vs(12.4±3.6)％,P＜0.01].细胞因子表达谱分析发现,CD11b+ NKT细胞分泌IFN-γ、IL-4和IL-10的能力显著低于CD11b-NKT细胞.功能分析发现,CD11b+ NKT细胞能够显著抑制anti-CD3/CD28单抗诱导非特异性的和OVA特异性的CD8+T细胞增殖反应,而CD11b-NKT细胞没有此抑制功能;进一步分析发现,CD11b+ NKT细胞并不影响CD8+T细胞的杀伤功能.结论:Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠肝脏中CD11b+NKT细胞比例升高,该细胞能够负反馈抑制CD8+T细胞的增殖反应,但是并不影响CD8+T细胞的杀伤功能.
作者：刘音；陈朱波；韩岩梅
来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2014 年 21卷 5期
