目的:探讨细胞因子IL-21对CIK细胞体外杀伤食管癌EC9706细胞活性的影响,并初步分析其可能的分子机制.方法:体外无菌分离人外周血单个核细胞,分别进行常规培养和加IL-21培养CIK细胞.流式细胞术检测2种培养CIK细胞的免疫表型,LDH释放法检测2种培养CIK细胞杀伤食管癌EC9706的活性,ELISA法检测2种CIK细胞培养上清液IFN-γ浓度.结果:常规培养和加IL-21培养的2种CIK细胞增殖数量无明显差异.加IL-21培养的CIK细胞CD3+CD56+细胞比例、CD3+细胞内颗粒酶B和穿孔素表达率均显著高于常规培养CIK细胞[(26.95±3.53)％ vs (16.18±1.04)％,(33.29±2.30)％ vs (23.58±2.28)％和(59.70±1.91)％ vs (45.96±2.67)％,均P＜0.05).效靶比20∶1和30∶1时,加IL-21培养的CIK细胞杀伤EC9706细胞的活性均显著高于常规培养的CIK细胞[20∶1时:(43.66±1.99)％ vs (34.59±1.75)％;30∶1时:(57.52±2.15)％ vs (42.23±1.87)％,均P＜0.05].加IL-21培养CIK细胞的上清液FN-γ的浓度明显高于常规培养CIK细胞的上清液[(142.7± 13.4) vs (42.6±3.3) ng/L,P＜0.05].结论:IL-21增加CD3+CD56+细胞比例和颗粒酶B及穿孔素的表达,提高CIK细胞分泌IFN-γ,从而增强CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性.

作者：肖鹏；冯睿婷；梅家转；赵继智

来源：中国肿瘤生物治疗杂志 2017 年 24卷 11期