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目的:筛选TCGA数据库中结直肠癌(CRC)差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA,探讨其与CRC预后的关系及相关生物学功能.方法:从TCGA数据库中下载CRC样本的RNA测序(RNA-Seq)数据及miRNA-Seq数据并进行分析,利用R程序筛选出差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA.通过miRcode、TargetScan和miRTarbase 3个数据库对差异表达的RNA之间的关系进行分析整合,构建CRC中的lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络.用Kaplan-Meier法分析ceRNA网络中的lncRNA、miR-NA和mRNA表达量与患者生存预后的关系,后用GSEA功能富集分析软件分析出参与CRC发生发展的信号通路.结果:共鉴定出CRC中614个差异表达的lncRNA、244个差异表达的miRNA、12672个差异表达的mRNA;构建了由139个lncRNA、37个miRNA和228个mRNA组成的ceRNA网络;发现有58个lncRNA、23个miRNA、150个mRNA与CRC的预后相关.GSEA富集分析结果显示,mRNA主要参与Notch、Hedgehog和TGF-β等信号通路.结论:成功构建CRC相关ceRNA网络,并筛选出与CRC预后相关的lncRNA、miRNA和mRNA,为后续深入开展CRC的临床研究及基础实验研究提供有价值的前期基础.

作者:丁婷婷;张红;罗杰;刘晓曦;马虎

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2019 年 26卷 10期

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作者:
丁婷婷;张红;罗杰;刘晓曦;马虎
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2019 年 26卷 10期
标签:
结直肠癌 竞争性内源RNA(ceRNA)网络 TCGA数据库 GSEA功能富集分析 预后分析
目的:筛选TCGA数据库中结直肠癌(CRC)差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA,探讨其与CRC预后的关系及相关生物学功能.方法:从TCGA数据库中下载CRC样本的RNA测序(RNA-Seq)数据及miRNA-Seq数据并进行分析,利用R程序筛选出差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA.通过miRcode、TargetScan和miRTarbase 3个数据库对差异表达的RNA之间的关系进行分析整合,构建CRC中的lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络.用Kaplan-Meier法分析ceRNA网络中的lncRNA、miR-NA和mRNA表达量与患者生存预后的关系,后用GSEA功能富集分析软件分析出参与CRC发生发展的信号通路.结果:共鉴定出CRC中614个差异表达的lncRNA、244个差异表达的miRNA、12672个差异表达的mRNA;构建了由139个lncRNA、37个miRNA和228个mRNA组成的ceRNA网络;发现有58个lncRNA、23个miRNA、150个mRNA与CRC的预后相关.GSEA富集分析结果显示,mRNA主要参与Notch、Hedgehog和TGF-β等信号通路.结论:成功构建CRC相关ceRNA网络,并筛选出与CRC预后相关的lncRNA、miRNA和mRNA,为后续深入开展CRC的临床研究及基础实验研究提供有价值的前期基础.