目的 观察安宫牛黄丸联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)对急性缺血性脑卒中 (AIS)患者临床疗效的影响.方法 选择2019年9月至2021年6月在温州医科大学附属衢州医院治疗的112例AIS患者作为研究对象.按随机原则将患者分为观察组和对照,每组56例.两组均给予基础治疗,对照组在基础治疗的同时加用rt-PA;观察组在对照组基础上给予安宫牛黄丸每次1丸、每日1次,两组均治疗14 d.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效和不良反应发生率的差异.结果 随着治疗时间延长,两组NHISS评分均较溶栓后即刻降低,以观察组的降低程度更显著,且出院时观察组NHISS评分明显低于对照组(分:3.94±2.81比6.33±4.17,P<0.05).观察组总有效率和预后良好率均明显高于对照组〔总有效率:94.64％(53/56)比76.79％(43/56),预后良好率:66.07％(37/56)比41.07％(23/56),均P<0.05〕.观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义〔23.2％(13/56)比19.6％(11/56),P>0.05〕. 结论 对于AIS患者采用安宫牛黄丸联合rt-PA治疗有利于恢复神经功能,且安全有效.
作者：王进华；段婷婷；杨铭；张承亮
来源：中国中西医结合急救杂志 2022 年 29卷 5期
