[目的]探讨复方苦参注射液(MI)联合小剂量5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人胃癌SGC-7901细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体(CXCR4)mRNA及蛋白表达的影响.[方法]采用溴化噻唑蓝四氮唑法观察MI联合小剂量5-Fu对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;采用逆转录聚合酶链反应法、免疫荧光法、酶联免疫吸附法分别检测MI联合小剂量5-Fu对人胃癌SGC-7901细胞中VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平.[结果]单独应用40μl/ml MI或小剂量(20 μg/ml)5-Fu作用于SGC-7901细胞后,与对照组比较,两者均能抑制细胞增殖;20μg/ml 5-Fu对VEGF、CXCR4 mRNA水平无明显影响(P>0.05),40μl/ml MI减少VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平(P<0.05);两者联用后能明显降低SGC-7901细胞VEGF、CXCR4 mRNA及蛋白表达水平(P<0.01).[结论]MI联合小剂量5-Fu具有明显的抑制肿瘤血管生成因子的作用,这可能是MI抗肿瘤血管生成的机制之一.
作者：杨勤；张亚声
来源：中国中西医结合消化杂志 2010 年 18卷 3期
