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目的:探讨慢性肾脏病5期(CKD5)患者去甲肾上腺素转运体基因(SLC6A2,NET)启动子甲基化状态.方法:选择CKD5期患者43例为实验组,选择体检人群45例为对照组.分段采用焦磷酸测序检测SLC6A2基因启动子CpG岛甲基化.结果:实验组SLC6A2基因启动子区总甲基化率(211.63±53.89)%高于对照组(182.33±50.85)%(t=2.624,P=0.010).协方差分析:控制年龄因素后,两组间SLC6A2基因启动子区总甲基化率差异仍具有统计学意义(F值=6.923,P=0.010).Logistic回归分析:调整混杂因素后,其总甲基化率的相对危险度(OR值)为1.010 (95%CI:1.001~1.019,P=0.025).结论:去甲肾上腺素转运体基因启动子区域甲基化异常升高是CKD5期的危险因素之一,推测甲基化异常可能与CKD5期心血管疾病有关.

作者:蔡雅萍;骆杰伟;洪富源;孟晓嵘;黄防萌;胡丹;杨笑;郑星宇;魏世超

来源:中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 11期

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作者:
蔡雅萍;骆杰伟;洪富源;孟晓嵘;黄防萌;胡丹;杨笑;郑星宇;魏世超
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2016 年 17卷 11期
标签:
CKD5期 高血压 去甲肾上腺素转运体 SLC6A2 DNA甲基化 Chronic kidney disease stage 5 Hypertension Norepinephrine transporter SLC6A2 DNA methylation
目的:探讨慢性肾脏病5期(CKD5)患者去甲肾上腺素转运体基因(SLC6A2,NET)启动子甲基化状态.方法:选择CKD5期患者43例为实验组,选择体检人群45例为对照组.分段采用焦磷酸测序检测SLC6A2基因启动子CpG岛甲基化.结果:实验组SLC6A2基因启动子区总甲基化率(211.63±53.89)%高于对照组(182.33±50.85)%(t=2.624,P=0.010).协方差分析:控制年龄因素后,两组间SLC6A2基因启动子区总甲基化率差异仍具有统计学意义(F值=6.923,P=0.010).Logistic回归分析:调整混杂因素后,其总甲基化率的相对危险度(OR值)为1.010 (95%CI:1.001~1.019,P=0.025).结论:去甲肾上腺素转运体基因启动子区域甲基化异常升高是CKD5期的危险因素之一,推测甲基化异常可能与CKD5期心血管疾病有关.