目的 基于网络药理学分析桂枝-白芍治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的作用机制.方法 进入TCMSP数据库以桂枝、白芍为检索词,口服生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30％和类药性(drug like,DL)≥0.18为筛选条件获取有效成分与靶蛋白.运用GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank等数据库获得CHF相关蛋白;取疾病相关的蛋白与药物靶蛋白的交集,并导入string数据库获得蛋白互作关系.借助Cytoscapev 3.8.2软件进行药物-疾病拓扑分析.通过Rx644.0.2获得GO和KEGG富集分析结果.最后通过AutoDock Vina对重要化合物作分子对接验证.结果 得到中药潜在活性成分20个,主要为紫杉醇、表儿茶素、芍药苷、山柰酚、β-谷甾醇等.核心靶点8个,包括肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、芳香烃受体(Aryl hydrocarbon receptor,AHR)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase,CASP)3、白细胞介素(Interleukin,IL)-6等.基因富集分析得到1849条GO功能条目和150条KEGG通路.分子对接结果显示,有效成分和靶蛋白间的亲和力均<-5 kJ/mol.结论 桂枝-白芍治疗CHF的机制可能是通过紫杉醇、表儿茶素、芍药苷、山柰酚、β-谷甾醇等多种有效成分调控TNF、AHR、CASP3、IL-6、细胞间黏附分子(Intercellular adhesion molecule

作者：闫海峰；张泽宇；姚明鹤；闫利

来源：中国中医基础医学杂志 2023 年 29卷 3期