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目的 观察参附注射液联合瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死临床疗效.方法 将患者87例按随机数字表法分为观察组45例和对照组42例,观察组给予瑞替普酶溶栓时即给予参附注射液入液静脉滴注加常规西药治疗,对照组给予瑞替普酶溶栓加常规西药治疗,疗程14d,检测两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP),检测两组患者入院时,治疗后24 h和72 h血清肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ),比较两组临床疗效以及血清生化指标.结果 治疗24h及72 h后观察组cTn Ⅰ水平均较对照组低(P<0.05).治疗2周后两组患者临床症状均较前好转,观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.19% (P< 0.05),观察组hs-CRP、血管内皮素(ET)及基质金属蛋白酶(MMP)的水平较治疗前和对照组均显著下降(P<0.05).结论 参附注射液联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效肯定.

作者:刘庆东;耿继飞

来源:中国中医急症 2017 年 26卷 4期

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作者:
刘庆东;耿继飞
来源:
中国中医急症 2017 年 26卷 4期
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急性ST段抬高型心肌梗死 瑞替普酶 参附注射液 溶栓
目的 观察参附注射液联合瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死临床疗效.方法 将患者87例按随机数字表法分为观察组45例和对照组42例,观察组给予瑞替普酶溶栓时即给予参附注射液入液静脉滴注加常规西药治疗,对照组给予瑞替普酶溶栓加常规西药治疗,疗程14d,检测两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP),检测两组患者入院时,治疗后24 h和72 h血清肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ),比较两组临床疗效以及血清生化指标.结果 治疗24h及72 h后观察组cTn Ⅰ水平均较对照组低(P<0.05).治疗2周后两组患者临床症状均较前好转,观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.19% (P< 0.05),观察组hs-CRP、血管内皮素(ET)及基质金属蛋白酶(MMP)的水平较治疗前和对照组均显著下降(P<0.05).结论 参附注射液联合瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效肯定.