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目的:研究衢枳壳黄酮组分(the flavonoids from Quzhiqiao,TFQ)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用机制.方法:LPS(1 mg·L-1)诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度TFQ对RAW264.7细胞活性的影响,RT-PCR法检测细胞炎性因子肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达情况,Western blot法和免疫荧光法分别检测细胞核因子-κB(NF-κB p65)表达情况和入核情况.结果:TFQ在10~100 mg·L-1时,对RAW264.7细胞活性无影响.RT-PCR结果表明,TFQ能够降低LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子TNF-α、IL-6和IL-1β 表达,以TFQ 100 mg·L-1作用显著(P<0.05);Western blot法和免疫荧光结果表明,TFQ能够显著抑制p65蛋白表达与入核.结论:TFQ具有抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的作用,其机制可能与抑制p65活化减少炎性因子表达有关.

作者:徐霄;汪洋;王思为;钟松阳;楼丽君

来源:中国中医药科技 2019 年 26卷 4期

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作者:
徐霄;汪洋;王思为;钟松阳;楼丽君
来源:
中国中医药科技 2019 年 26卷 4期
标签:
衢枳壳 黄酮组分 RAW264.7 炎性因子 NF-κB 体外实验
目的:研究衢枳壳黄酮组分(the flavonoids from Quzhiqiao,TFQ)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用机制.方法:LPS(1 mg·L-1)诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度TFQ对RAW264.7细胞活性的影响,RT-PCR法检测细胞炎性因子肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达情况,Western blot法和免疫荧光法分别检测细胞核因子-κB(NF-κB p65)表达情况和入核情况.结果:TFQ在10~100 mg·L-1时,对RAW264.7细胞活性无影响.RT-PCR结果表明,TFQ能够降低LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子TNF-α、IL-6和IL-1β 表达,以TFQ 100 mg·L-1作用显著(P<0.05);Western blot法和免疫荧光结果表明,TFQ能够显著抑制p65蛋白表达与入核.结论:TFQ具有抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的作用,其机制可能与抑制p65活化减少炎性因子表达有关.