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目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐单抗联合益气复明汤治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者(wAMD)的疗效和安全性.方法 前瞻性研究.经荧光素眼底血管造影(FFA)和吲哚菁绿血管造影(ICGA)检查确诊的wAMD患者76例87眼纳入研究,其中观察组38例44眼行贝伐单抗玻璃体腔注射联合益气复明汤治疗.对照组38例43眼单纯用贝伐单抗玻璃体腔注射治疗.于治疗后1周、1个月、3个月、6个月复查,检查两组患者的视力、眼压及黄斑中心凹厚度变化和并发症的发生率,并对两组患者的康复情况进行比较.结果 观察组接受联合治疗6个月后视力平均值由(0.89±0.16)升至(3.17±1.15),差异有统计学意义(P<0.05);眼压值由(14.26±4.98) mmHg升至(17.98±8.45)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);黄斑中心凹厚度值由(358.32±104.65)μm下降至(218.97±11.68) μm,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组比较,观察组治疗6个月后视力提高更明显,黄斑中心凹厚度更趋于正常,并发症比对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);然而两组眼压变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 抗VEGF药物贝伐单抗联合益气复明汤治疗wAMD,能显著提高患者视力,降低黄斑中心凹厚度,减少并发症,疗效优于单纯抗VEGF治疗.

作者:黄艳

来源:中国中医眼科杂志 2017 年 27卷 1期

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作者:
黄艳
来源:
中国中医眼科杂志 2017 年 27卷 1期
标签:
黄斑变性 血管内皮生长因子 贝伐单抗 益气复明汤 age-related macular degeneration vascular endothelial growth factor Bevacizumab qi-tonifying decoction
目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐单抗联合益气复明汤治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者(wAMD)的疗效和安全性.方法 前瞻性研究.经荧光素眼底血管造影(FFA)和吲哚菁绿血管造影(ICGA)检查确诊的wAMD患者76例87眼纳入研究,其中观察组38例44眼行贝伐单抗玻璃体腔注射联合益气复明汤治疗.对照组38例43眼单纯用贝伐单抗玻璃体腔注射治疗.于治疗后1周、1个月、3个月、6个月复查,检查两组患者的视力、眼压及黄斑中心凹厚度变化和并发症的发生率,并对两组患者的康复情况进行比较.结果 观察组接受联合治疗6个月后视力平均值由(0.89±0.16)升至(3.17±1.15),差异有统计学意义(P<0.05);眼压值由(14.26±4.98) mmHg升至(17.98±8.45)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);黄斑中心凹厚度值由(358.32±104.65)μm下降至(218.97±11.68) μm,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组比较,观察组治疗6个月后视力提高更明显,黄斑中心凹厚度更趋于正常,并发症比对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);然而两组眼压变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 抗VEGF药物贝伐单抗联合益气复明汤治疗wAMD,能显著提高患者视力,降低黄斑中心凹厚度,减少并发症,疗效优于单纯抗VEGF治疗.