目的:应用网络药理学方法对灵芝治疗骨质疏松症的主要活性成份及可能作用机制进行预测分析.方法:分别在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、OMIM等数据库检索并筛选灵芝的活性成份及骨质疏松症相关靶点;利用Cytoscape3.2.1软件构建"灵芝活性成份-骨质疏松症-共同靶点"网络,采用String数据库构建蛋白质相互作用网络筛选关键靶点,利用David数据库对共同靶基因进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析.结果:筛选得到灵芝与骨质疏松症相关的61种活性成份和21个共同靶基因.其中β-谷甾醇、环氧灵芝醇B、环氧灵芝醇C、麦角甾-4,7,22-三烯-3,6-二酮、灵芝酮三醇、灵芝醇A、Lucialdehyde A、Lucialdehyde B是灵芝治疗骨质疏松症的主要活性成份;MAPK3、MAPK1、NR3C1、ESR1、AR、CYP19A1、NOS3、HIF1A是骨质疏松症的治疗中的核心靶点.GO分析和KEGG分析显示,灵芝治疗骨质疏松症主要涉及核受体的活性、配体激活的转录因子活性、类固醇结合、类固醇激素受体活性、DNA结合转录激活剂活性、RNA特异性聚合酶Ⅱ等生物学过程,通过参与调节催乳素信号通路、雌激素信号通路、肾细胞癌、乳腺癌等发挥抗骨质疏松作用.结论:通过网络药理学初步预测了灵芝治疗骨质疏松症的潜在活性成份及其可能机制,揭示其
作者：冯平；李晓峰；霍乐乐
来源：中国合理用药探索 2023 年 20卷 10期
