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目的 建立1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对离体培养的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞的染毒模型,探讨1,2-DCE对SH-SY5Y细胞的毒性作用及机制.方法 取对数生长期的SH-SY5Y细胞,分别以终浓度为0、10、20、30、40、50、60、70、80 mmol/L的1,2-DCE染毒并培养24 h后,观察细胞形态,以CCK-8法检测细胞存活率,采用化学比色法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,细胞内丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、三磷酸腺苷(ATP)酶的活力.结果 随着1,2-DCE染毒剂量的增加,SH-SY5Y细胞细胞密度逐渐降低,突触变短,胞膜破裂,胞质浓缩,胞质内容物外溢逐渐增多.随着1,2-DCE染毒剂量的增加,细胞存活率呈下降趋势(P<0.01),细胞培养上清液中LDH活力呈升高趋势(P<0.01),均呈剂量-效应关系;而细胞内MDA水平和SOD、钠-钾ATP酶、钙-镁ATP酶、总ATP酶的活力总体上均呈先升高后下降的趋势.细胞培养上清液中LDH活力与细胞存活率呈负相关(相关系数为-0.907,P<0.01).结论 1,2-DCE对SH-SY5Y细胞有增殖抑制作用,其机制可能与1,2-DCE导致的细胞膜通透性改变,自由基对细胞损害加强,细胞对自由基清除能力的下降,ATP酶活力下降以及钙超载有关.SH-SY5Y细胞可作为1,2-DCE细胞毒性分析的常用细胞系.

作者:李思;李宏玲;赵娜;宋向荣;刘浩中;陈嘉斌;蒋龙元;黄永顺;王海兰

来源:中国职业医学 2016 年 43卷 6期

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李思;李宏玲;赵娜;宋向荣;刘浩中;陈嘉斌;蒋龙元;黄永顺;王海兰
来源:
中国职业医学 2016 年 43卷 6期
标签:
1,2-二氯乙烷 SH-SY5Y细胞 细胞毒性 自由基 三磷酸腺苷 1,2-Dichloroethane SH-SY5Y cells Cytotoxicity Free radical Adenosine triphosphate
目的 建立1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)对离体培养的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞的染毒模型,探讨1,2-DCE对SH-SY5Y细胞的毒性作用及机制.方法 取对数生长期的SH-SY5Y细胞,分别以终浓度为0、10、20、30、40、50、60、70、80 mmol/L的1,2-DCE染毒并培养24 h后,观察细胞形态,以CCK-8法检测细胞存活率,采用化学比色法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,细胞内丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、三磷酸腺苷(ATP)酶的活力.结果 随着1,2-DCE染毒剂量的增加,SH-SY5Y细胞细胞密度逐渐降低,突触变短,胞膜破裂,胞质浓缩,胞质内容物外溢逐渐增多.随着1,2-DCE染毒剂量的增加,细胞存活率呈下降趋势(P<0.01),细胞培养上清液中LDH活力呈升高趋势(P<0.01),均呈剂量-效应关系;而细胞内MDA水平和SOD、钠-钾ATP酶、钙-镁ATP酶、总ATP酶的活力总体上均呈先升高后下降的趋势.细胞培养上清液中LDH活力与细胞存活率呈负相关(相关系数为-0.907,P<0.01).结论 1,2-DCE对SH-SY5Y细胞有增殖抑制作用,其机制可能与1,2-DCE导致的细胞膜通透性改变,自由基对细胞损害加强,细胞对自由基清除能力的下降,ATP酶活力下降以及钙超载有关.SH-SY5Y细胞可作为1,2-DCE细胞毒性分析的常用细胞系.