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目的 观察小儿开胃增食合剂对厌食症幼龄大鼠胃窦组织生长素(Ghrelin)、血管活性肠肽(VIP)及其受体表达的影响,探讨其治疗小儿厌食症的相关机制.方法 将60只幼龄SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和小儿开胃增食合剂低、高剂量组,每组12只,采用病因模拟法建立厌食大鼠模型.各给药组给予相应药物干预,6周后采用荧光定量PCR及Western blot分别检测大鼠胃窦组织Ghrelin、VIP及其受体mRNA和蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2 mRNA和蛋白表达均显著下调(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、小儿开胃增食合剂高剂量组大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2的mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05).结论 小儿开胃增食合剂通过影响模型大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2表达,进而改善胃的容受性舒张和紧张性收缩,调整胃的机械运动功能,发挥治疗小儿厌食症的作用.

作者:李玉霞;史正刚;祁辉

来源:中国中医药信息杂志 2019 年 26卷 12期

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李玉霞;史正刚;祁辉
来源:
中国中医药信息杂志 2019 年 26卷 12期
标签:
小儿开胃增食合剂 厌食症 生长素 血管活性肠肽 大鼠
目的 观察小儿开胃增食合剂对厌食症幼龄大鼠胃窦组织生长素(Ghrelin)、血管活性肠肽(VIP)及其受体表达的影响,探讨其治疗小儿厌食症的相关机制.方法 将60只幼龄SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和小儿开胃增食合剂低、高剂量组,每组12只,采用病因模拟法建立厌食大鼠模型.各给药组给予相应药物干预,6周后采用荧光定量PCR及Western blot分别检测大鼠胃窦组织Ghrelin、VIP及其受体mRNA和蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2 mRNA和蛋白表达均显著下调(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组、小儿开胃增食合剂高剂量组大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2的mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05).结论 小儿开胃增食合剂通过影响模型大鼠胃窦组织Ghrelin及其受体GHSR、VIP及其受体VPAC2表达,进而改善胃的容受性舒张和紧张性收缩,调整胃的机械运动功能,发挥治疗小儿厌食症的作用.