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该研究采用RT-PCR技术从中国野生猪苓菌核Polyporus umbellatus中克隆得到2种热激蛋白基因,其中PuH-sp90基因的开放阅读框2 091 bp,编码696个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约78.9 kDa;PuHsp70基因的开放阅读框1 944 bp,编码647个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约70.5 kDa;蛋白质结构预测及同源比对分析表明,这2个基因编码的核苷酸序分别具有Hsp90,Hsp70蛋白的保守结构域.进化树分析表明,PuHsp90与变色栓菌Hsp90聚为一类,PuHsp70与肝色牛排菌Hsp70聚为一类.qRT-PCR分析表明,蜜环菌侵染的情况下,这2个基因在猪苓菌核中均上调表达.这2个基因在蜜环菌侵染猪苓菌核的状态下有相同的表达模式,预示这2个基因其可能在抗生物胁迫中起重要作用.

作者:刘蒙蒙;邢咏梅;郭顺星

来源:中国中药杂志 2016 年 41卷 24期

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作者:
刘蒙蒙;邢咏梅;郭顺星
来源:
中国中药杂志 2016 年 41卷 24期
标签:
猪苓 热休克蛋白 基因克隆 表达分析 Polyporus umbellatus heat shock protein gene clone gene expression
该研究采用RT-PCR技术从中国野生猪苓菌核Polyporus umbellatus中克隆得到2种热激蛋白基因,其中PuH-sp90基因的开放阅读框2 091 bp,编码696个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约78.9 kDa;PuHsp70基因的开放阅读框1 944 bp,编码647个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量约70.5 kDa;蛋白质结构预测及同源比对分析表明,这2个基因编码的核苷酸序分别具有Hsp90,Hsp70蛋白的保守结构域.进化树分析表明,PuHsp90与变色栓菌Hsp90聚为一类,PuHsp70与肝色牛排菌Hsp70聚为一类.qRT-PCR分析表明,蜜环菌侵染的情况下,这2个基因在猪苓菌核中均上调表达.这2个基因在蜜环菌侵染猪苓菌核的状态下有相同的表达模式,预示这2个基因其可能在抗生物胁迫中起重要作用.