目的实验旨在细胞水平研究cdk-5过度表达对微管相关蛋白 tau的磷酸化的影响.方法利用基因转染技术建立过度表达cdk-5的鼠成神经瘤细胞株(N2a细胞株),免疫沉淀及酶活性检测法检测cdk-5的酶活性,免疫荧光技术和免疫印迹技术检测细胞内tau蛋白的磷酸化状况.结果在N2a细胞株转染组中,cdk-5表达增加,并使得抗体tau-1显色减弱,PHF-1显色增强,提示tau蛋白在Ser199/202,Ser396/404位点过度磷酸化.与此同时,cdk-5酶活性较未转染组提高3.5倍.结论这些结果提示细胞水平的cdk-5的过度表达会导致cdk-5酶活性增加和tau蛋白过度磷酸化,而过度磷酸化的tau蛋白可能参与了AD的病理过程.
作者：陈娟；李宏莲；王建枝；冯友梅
来源：中国组织化学与细胞化学杂志 2004 年 13卷 2期
