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目的 研究超声刺激(ultrasound stimulation,US)在红藻氨酸(kainate,KA)诱导的小鼠癫痫模型中的抗癫痫作用.方法 将小鼠随机分为对照组(n=11)、KA组(n=12)和KA+US组(n=12).通过侧脑室注射KA建立小鼠癫痫模型,并给予US处理2周.通过视频监控记录US对KA诱发的小鼠癫痫相关行为的影响;通过脑电图检测US对小鼠癫痫发作时的脑电活动的影响;通过尼氏染色观察US对海马CA3区神经元大体形态和密度的影响;通过FJB与NeuN共定位观察US对海马CA3区神经元退化变性的影响;通过GFAP免疫组织化学染色观察US对海马CA3区星形胶质细胞活化增生的影响.结果 US可显著减少KA处理后小鼠癫痫发作次数并延长癫痫发作潜伏期.脑电图记录结果显示,US可显著降低棘波频率.尼氏染色显示,KA组海马CA3区神经元呈现核固缩且神经元密度降低;相对于KA组,KA+US组海马CA3区神经元核固缩明显减少,神经元密度明显增加.FBJ和NeuN共定位染色显示,US可显著降低KA引起的海马CA3区神经元退化变性.GFAP免疫组织化学染色显示,KA组海马CA3区星形胶质细胞明显增多,而US可减少其数量.结论 US具有抗癫痫作用,且这一作用可能与其抑制海马CA3区的神经元退化并降低星形胶质细胞活化增生相关.

作者:梁燕;张保朝;傅国惠

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2021 年 30卷 1期

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作者:
梁燕;张保朝;傅国惠
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2021 年 30卷 1期
标签:
癫痫 超声刺激 红藻氨酸 海马CA3区 神经保护
目的 研究超声刺激(ultrasound stimulation,US)在红藻氨酸(kainate,KA)诱导的小鼠癫痫模型中的抗癫痫作用.方法 将小鼠随机分为对照组(n=11)、KA组(n=12)和KA+US组(n=12).通过侧脑室注射KA建立小鼠癫痫模型,并给予US处理2周.通过视频监控记录US对KA诱发的小鼠癫痫相关行为的影响;通过脑电图检测US对小鼠癫痫发作时的脑电活动的影响;通过尼氏染色观察US对海马CA3区神经元大体形态和密度的影响;通过FJB与NeuN共定位观察US对海马CA3区神经元退化变性的影响;通过GFAP免疫组织化学染色观察US对海马CA3区星形胶质细胞活化增生的影响.结果 US可显著减少KA处理后小鼠癫痫发作次数并延长癫痫发作潜伏期.脑电图记录结果显示,US可显著降低棘波频率.尼氏染色显示,KA组海马CA3区神经元呈现核固缩且神经元密度降低;相对于KA组,KA+US组海马CA3区神经元核固缩明显减少,神经元密度明显增加.FBJ和NeuN共定位染色显示,US可显著降低KA引起的海马CA3区神经元退化变性.GFAP免疫组织化学染色显示,KA组海马CA3区星形胶质细胞明显增多,而US可减少其数量.结论 US具有抗癫痫作用,且这一作用可能与其抑制海马CA3区的神经元退化并降低星形胶质细胞活化增生相关.