目的 探讨混杂性神经鞘瘤/神经束膜瘤(HS/P)的临床病理特点、病理诊断及鉴别诊断.方法 收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2010年10月至2017年8月间诊断的35例HS/P的临床病理资料,行形态学观察和免疫组织化学检测,并复习相关文献.结果 男性7例,女性28例(男∶女=1∶4).发病年龄3~81岁,平均年龄36岁.发生部位:头颈部11例,躯干10例,四肢9例,肠道4例,大阴唇1例.术前病程1个月至20年,大多表现为缓慢性生长的肿块,可伴疼痛,最大径0.8~6.0 cm,平均2.6 cm.光镜形态:大多数肿瘤边界清楚,无明显包膜.低倍镜下,肿瘤多位于真皮或皮下,少数位于黏膜下层,主要由交织状、席纹状或旋涡状排列的梭形细胞组成;高倍镜下,肿瘤主要由胖梭形细胞组成,核肥胖而饱满,于胖梭形细胞之间夹杂核和胞质细长的纤细梭形细胞.瘤细胞无明显异型性,核分裂象罕见.部分病例可见核大深染的退变细胞.免疫组织化学标记:胖梭形细胞表达S?100蛋白(35/35)和SOX10(8/9);纤细梭形细胞不同程度表达上皮细胞膜抗原(EMA,31/35)、CD34(32/33)、Claudin?1(15/15)和GLUT?1(8/8),Ki?67阳性指数均<5
作者：蒋雪兵；张磊；孙蒙；赵露；刘绮颖；喻林；王坚
来源：中华病理学杂志 2019 年 48卷 9期
