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目的 探讨HBV基因型、基础核心启动子(BCP)和C区变异与IFNα抗病毒疗效的相关性.方法 选择IFNα-1b治疗6个月的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,随访6个月.应用限制性片段长度多态性(RFLP)法检测HBV基因型,PCR测定BCP、前C/C区核苷酸序列.计量资料采用t检验、方差分析,计数资料采用卡方检验、Fisher确切概率法,并进行多因素条件Logistic回归分析.结果 共39例CHB患者完成观察,治疗结束时,应答16例,占41.0

作者:董菁;董晓雯;张苏华;林国贤;苏智军;刘家俊;孙家敏;陈攸涛;陈靖;江家骥

来源:中华传染病杂志 2011 年 29卷 1期

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作者:
董菁;董晓雯;张苏华;林国贤;苏智军;刘家俊;孙家敏;陈攸涛;陈靖;江家骥
来源:
中华传染病杂志 2011 年 29卷 1期
标签:
肝炎病毒,乙型 变异(遗传学) 基因型 干扰素-α 启动区(遗传学) Hepatitis B virus Variation (genetics) Genotype Interferon-alpha Promoter regions (genetics)
目的 探讨HBV基因型、基础核心启动子(BCP)和C区变异与IFNα抗病毒疗效的相关性.方法 选择IFNα-1b治疗6个月的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,随访6个月.应用限制性片段长度多态性(RFLP)法检测HBV基因型,PCR测定BCP、前C/C区核苷酸序列.计量资料采用t检验、方差分析,计数资料采用卡方检验、Fisher确切概率法,并进行多因素条件Logistic回归分析.结果 共39例CHB患者完成观察,治疗结束时,应答16例,占41.0