目的 探讨胸腺素β4对大鼠牵张成骨区骨生成的作用及机制. 方法 将60只SD大鼠随机分为A、B、C3组.分别于左股骨行截骨术外固定建立牵张成骨模型,牵张期结束时A组不予处理,B组于牵张成骨区注射磷酸盐缓冲液,C组于牵张成骨区注射等量胸腺素β4.术后第22、29、43天分别处死大鼠,取材行X线、Micro-CT、HE染色、免疫组化染色检测牵张成骨区的骨生成情况,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测相关基因的转录水平.结果 X线检测显示C组术后第22、29、43天成骨优于A、B组.Micro-CT检测显示C组术后第22、29、43天取材标本骨体积、骨矿化密度、骨体积分数高于A、B组,C组术后第43天骨表面体积分数小于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).HE染色显示C组局部毛细血管密度明显高于A、B组.免疫组化染色显示C组成骨区毛细血管密度增多以及成骨细胞在截骨断端募集,均高于A、B组.RT-PCR检测C组第22天内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、Osterix mRNA的转录水平高于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 在牵张成骨区局部应用外源性胸腺素β4可促进成骨区新生血管形成与骨生成,可能与牵张成骨区eNOS、Osterix的表达增高有关.
作者：陈红浩；贾亚超；康庆林；梁川；柴益民
来源：中华创伤骨科杂志 2016 年 18卷 9期
