甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)起源于甲状腺滤泡旁C细胞,是甲状腺癌中恶性度较高的一类,预后较差.遗传型MTC根据受累腺体不同分为:多发性内分泌腺瘤1,多发性内分泌腺瘤2A和多发性内分泌腺瘤2B.RET基因突变是MTC的主要分子病因学基础,所有这些突变分散在外显子5、8、10、11、13、14、15、16,突变不同,临床表现及预后各不相同.对MTC分子病因学的深入了解能够为MTC的预防、诊断及治疗提供理论依据.
作者：王艳；杜丽莉；侯生槐；韩存芝；赵先文；王伟刚；徐晓琴；荆结线
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016 年 51卷 11期
