目的 探索造血促进因子白细胞介素(interleukin,IL)-11与甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)进展间的关系.方法 采用ELISA和Real-time PCR分别检测甲状腺癌细胞系上清IL-11蛋白水平和mRNA水平;构建稳定敲低IL-11的ATC细胞株,采用MTT、Transwell、划痕实验及Western blot方法分析敲低IL-11或外源性重组人巨细胞介素(recombinant human interleukin,rhIL)-11对ATC细胞株增殖、侵袭和迁移能力的影响及机制.使用SPSS 19.0软件统计分析数据,各组之间均值的比较采用Student't检验.结果 ELISA方法检测发现3个干扰载体组细胞中IL-11蛋白表达量较空载体组显著低(21.55 ±1.69、16.18±0.85、26.37 ±2.00比54.54 ±3.99,P值均＜0.05);平板克隆实验发现IL-11敲低组细胞与对照组sw579细胞形成克隆数目差异无统计学意义(P＞0.05),同时MTT实验发现,敲低IL-11后其细胞增殖速度与对照组sw579细胞差异无统计学意义(P＞0.05);Transwell侵袭和迁移实验发现外源性rhIL-11(0～100 ng/ml)处理ATC细胞后,穿过小室的细胞随着rhIL-11浓度的升高而增多.结论 IL-11通过介导ATC细胞上皮间质转化促进其侵袭转移能力,IL-11可作为ATC分子靶向治疗的一个潜在靶点.

作者：蒋玉娥；钟兆铭；陈雪；王伟；罗娟章；王士琪；储红映；孙传政

来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2018 年 53卷 4期