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目的 分析不同年龄组Alport综合征患儿的临床与病理特点.方法 回顾性分析我院1990年1月-2007年1月47例住院并且明确诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料.结果 男32例,女15例,男女比例2.1:1,年龄15个月~13岁,平均9.0岁.47例患儿中39例有明确家族史,其中X连锁显性遗传37例;常染色体隐性遗传2例.28例(59.3

作者:何旭;刘光陵;夏正坤;任献国;高远赋;樊忠民;傅元凤;伏洁;高春林;茅松;陈蓉

来源:中华儿科杂志 2008 年 46卷 12期

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作者:
何旭;刘光陵;夏正坤;任献国;高远赋;樊忠民;傅元凤;伏洁;高春林;茅松;陈蓉
来源:
中华儿科杂志 2008 年 46卷 12期
标签:
儿童 肾炎,遗传性 肾组织病理 Ⅳ型胶原 Alport综合征 Children Nephritis,hereditary Renal pathology Collagen type Ⅳ Alport syndrome
目的 分析不同年龄组Alport综合征患儿的临床与病理特点.方法 回顾性分析我院1990年1月-2007年1月47例住院并且明确诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料.结果 男32例,女15例,男女比例2.1:1,年龄15个月~13岁,平均9.0岁.47例患儿中39例有明确家族史,其中X连锁显性遗传37例;常染色体隐性遗传2例.28例(59.3