目的：通过新生儿听力和耳聋基因联合筛查及听力学诊断结果分析，进一步明确联合筛查的意义。方法以2013年7月至2015年6月间出生普通产科出生活产新生儿为研究对象，出生48小时后进行新生儿听力初筛，同时采集足跟血进行耳聋基因筛查。初筛未通过者42天回产院复筛。复筛仍未通过者及耳聋基因筛查未通过者均于3月龄转诊至6家儿童听力障碍诊治机构接受听力诊断性检测和遗传咨询服务。通过对采集的联合筛查及听力诊断数据信息加以统计分析，开展研究。结果30835例新生儿接受了听力和耳聋基因的联合筛查，联合筛查率占同期活产新生儿的97.6
作者：张晚霞；孙慧红；马丽霞；李一辰
来源：中华耳科学杂志 2016 年 14卷 6期
