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目的探讨RNA干扰技术抑制切除修复交叉互补基因(ERCC)1对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞顺铂敏感性的影响.方法体外设计、合成针对ERCC1的小分子干扰RNA(siRNA),并转染卵巢癌细胞ES-2,应用RT-PCR、蛋白印迹法(western blot)和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)连接法检测转染siRNA后ES-2细胞ERCC1基因和蛋白的表达变化,应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测干扰ERCC1后ES-2细胞对顺铂敏感性的变化.结果转染针对ERCC1的siRNA后24、48、72 h,ES-2细胞ERCC1基因和蛋白的表达水平下降;转染ERCC1 siRNA后,ES-2细胞对顺铂的半数抑制量从(10.475±1.713)μg/ml提高到(0.194±0.021)μg/ml,ES-2细胞对顺铂的敏感性增加了53.88倍.结论RNA干扰技术抑制ERCC1能增加卵巢癌细胞ES-2对顺铂的敏感性.

作者:刘国艳;瞿全新;糜若然;齐静

来源:中华妇产科杂志 2006 年 41卷 5期

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作者:
刘国艳;瞿全新;糜若然;齐静
来源:
中华妇产科杂志 2006 年 41卷 5期
标签:
RNA干扰 ERCC1基因 卵巢肿瘤 顺铂
目的探讨RNA干扰技术抑制切除修复交叉互补基因(ERCC)1对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞顺铂敏感性的影响.方法体外设计、合成针对ERCC1的小分子干扰RNA(siRNA),并转染卵巢癌细胞ES-2,应用RT-PCR、蛋白印迹法(western blot)和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)连接法检测转染siRNA后ES-2细胞ERCC1基因和蛋白的表达变化,应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测干扰ERCC1后ES-2细胞对顺铂敏感性的变化.结果转染针对ERCC1的siRNA后24、48、72 h,ES-2细胞ERCC1基因和蛋白的表达水平下降;转染ERCC1 siRNA后,ES-2细胞对顺铂的半数抑制量从(10.475±1.713)μg/ml提高到(0.194±0.021)μg/ml,ES-2细胞对顺铂的敏感性增加了53.88倍.结论RNA干扰技术抑制ERCC1能增加卵巢癌细胞ES-2对顺铂的敏感性.