目的：探讨双胎妊娠中结构异常胎儿的染色体核型异常的临床特征。方法2000年1月-2010年9月，中山大学附属第一医院就诊的双胎妊娠孕妇181例（共362个胎儿），对其中介入性产前诊断的308个胎儿按不同因素分组如下。(1)按孕妇年龄分组：≥35岁孕妇（105个胎儿）为高龄孕妇组；＜35岁孕妇（203个胎儿）为适龄孕妇组。(2)按受孕方式分组：辅助生育孕妇（81个胎儿）为辅助生育组，自然受孕（227个胎儿）为自然受孕组。(3)按绒毛膜性质分组：单绒毛膜双胎（MCT，123个胎儿）为MCT组，双绒毛膜双胎（DCT，185个胎儿）为DCT组。(4)按结构异常分组：205个结构异常胎儿为异常胎儿组，103个正常胎儿为正常胎儿组。对362个胎儿进行超声检查并对其中的308个双胎胎儿行染色体核型分析。结果(1)胎儿染色体核型分析结果：181例双胎孕妇中检出胎儿核型异常23例(12.7％，23/181)，核型异常的23例双胎孕妇中，20例检查了两个胎儿的核型。308个胎儿中检出异常核型的胎儿26个(8.4％，26/308)，以非整倍体最多见，占异常核型的53.8％ (14/26)。205个异常胎儿中21个有染色体核型异常(10.2％，21/205)；103个正常胎儿中5个有染色体异常(4.9％，5/103)，两者比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)MCT组和DCT组胎儿染色体核型异常发
作者：钟世林；方群；陈宝江；韩振艳；罗艳敏；陈建生；谢英俊
来源：中华妇产科杂志 2011 年 46卷 9期
