目的 探讨在雌激素剥夺状态下表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)在内异症发病中的作用.方法 采用细胞培养基快速雌激素剥夺法和对内异症模型裸鼠切除双侧卵巢(去势)的方法,建立体外和体内两种雌激素剥夺的实验研究模型.(1)体外实验:对体外培养的雌激素剥夺状态下的异位子宫内膜细胞按以下不同的处理方法分为4组:①EGF组:加入不同浓度(0.01、0.1、1、10、50、100 ng/ml)的EGF培养细胞72 h(以浓度为10 ng/ml的EGF培养72 h的结果代表EGF组的结果)；②EGF+ PD98059组:以5×10-2 mol/LPD98059[细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂]培养细胞24 h后,再以10 ng/ml EGF +5×10-2 mol/LPD98059培养细胞72 h；③EGF+ ICI182780组:以10-6 mol/L ICI182780(ER抑制剂)培养细胞24 h后,再以10 ng/ml EGF+ 10-6 mol/L ICI182780培养细胞72 h；④空白对照组:不进行任何处理.用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测处理后各组异位子宫内膜细胞的增殖活性[以吸光度(A)值表示]；蛋白印迹法检测EGF组、EGF+PD98059组异位子宫内膜细胞中p-ERK1/2的蛋白表达.(2)体内实验:利用随机数字表法将64只内异症模型裸鼠随机分成对照组和去势组,每组各32只,去势组在造模3周后切除双侧卵巢.于造模后的4

作者：王宇全；尹利荣；郭蕊萌；盛威

来源：中华妇产科杂志 2013 年 48卷 6期