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目的:研究褪黑激素受体1B (MTNR1B)基因rs4753426位点单核苷酸多态性(SNP)在妊娠期糖尿病( GDM)孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率的差异,以及与GDM发病的相关性。方法选择2011年7月至2012年7月青岛大学附属医院GDM孕妇93例( GDM组),同期选取健康孕妇165例为对照组。记录两组孕妇的年龄、孕周、身高、早孕期体质量,并计算体质指数(BMI),检测两组孕妇空腹胰岛素( FIN)、空腹血糖( FPG)水平;以 PCR 及 DNA 测序技术检测MTNR1B基因rs4753426位点SNP基因型频率和等位基因频率;比较分析两组孕妇基因型频率、等位基因频率、FPG、FIN、BMI 及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的差异。结果(1)GDM组孕妇CC、CT和TT基因型频率分别为72.0%(67/93)、21.5%(20/93)和6.5%(6/93),T、C等位基因频率分别为17.2%(32/186)、82.8%(154/186);对照组CC、CT和TT基因型频率分别为53.9%(89/165)、40.0%(66/165)和6.1%(10/165),T、C等位基因频率分别为26.1%(86/330)、73.9%(244/330);GDM组与对照组间MTNR1B基因rs4753426基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)GDM组孕妇的FP

作者:詹瑛;刘芙蓉;李超;高群;刘世国;王玉苹

来源:中华妇产科杂志 2014 年 4期

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作者:
詹瑛;刘芙蓉;李超;高群;刘世国;王玉苹
来源:
中华妇产科杂志 2014 年 4期
标签:
糖尿病,妊娠 受体,褪黑激素,MT2 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性 Diabetes,gestational Receptor,melatonin,MT2 Polymorphism,single nucleotide Genetic predisposition to disease
目的:研究褪黑激素受体1B (MTNR1B)基因rs4753426位点单核苷酸多态性(SNP)在妊娠期糖尿病( GDM)孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率的差异,以及与GDM发病的相关性。方法选择2011年7月至2012年7月青岛大学附属医院GDM孕妇93例( GDM组),同期选取健康孕妇165例为对照组。记录两组孕妇的年龄、孕周、身高、早孕期体质量,并计算体质指数(BMI),检测两组孕妇空腹胰岛素( FIN)、空腹血糖( FPG)水平;以 PCR 及 DNA 测序技术检测MTNR1B基因rs4753426位点SNP基因型频率和等位基因频率;比较分析两组孕妇基因型频率、等位基因频率、FPG、FIN、BMI 及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的差异。结果(1)GDM组孕妇CC、CT和TT基因型频率分别为72.0%(67/93)、21.5%(20/93)和6.5%(6/93),T、C等位基因频率分别为17.2%(32/186)、82.8%(154/186);对照组CC、CT和TT基因型频率分别为53.9%(89/165)、40.0%(66/165)和6.1%(10/165),T、C等位基因频率分别为26.1%(86/330)、73.9%(244/330);GDM组与对照组间MTNR1B基因rs4753426基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)GDM组孕妇的FP