超声发现胎儿肾脏异常的17q12染色体微缺失综合征三例产前诊断分析-临床诊疗知识库

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作者：

蒋宇林；戚庆炜；周希亚；耿芳芳；白俊杰；郝娜；刘俊涛

来源：

中华妇产科杂志 2017 年 52卷 10期

标签：

染色体微缺失染色体,人,17对超声检查,产前肾先天畸形 Chromosome deletion Chromosomes human pair 17 Ultrasonography prenatal Kidney Congenital abnormalities

目的通过分析17q12染色体微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨该综合征的产前临床表型及产前诊断方法.方法2013年1月至2017年7月于中国医学科学院北京协和医院就诊行产前超声检查发现胎儿结构异常的孕妇7516例,其中超声发现胎儿单侧或双侧肾脏结构异常者655例(8.71

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